序
号

招聘

岗位

拟招

人数

岗位
职责

任职要求

（性别、年龄、学历、专业、工作经历要求、技能要求等，硬性要求请加粗）

薪酬

范围

工作

地点

1

技术支持工程师(荧光PCR)

2

1、负责区域内公司产品的技术支持；2、对于客户提出的技术问题，做好沟通、答疑、解难等工作；3、分析销售过程中出现的产品技术难题，提出处理意见；4、产品资料的整理与推广；5、提出产品技术问题及处理改进意见，及时做好沟通交流和客户安抚工作；6、协助公司产品的宣传和推广活动，7、能适应出差

6K~8K

广州增城

2

 PCR试剂研发主管

1

 1、负责分子诊断产品PCR试剂盒研发计划的实施；

2、参与产品研发项目，从前期预研、可行性论证、立项到交付的各阶段工作；3、负责设计产品开发过程中的实验设计和实验验证过程；4、完成核酸提取、PCR实验操作及结果更新；5、负责完成PCR产品注册及质量体系需要的技术资料编制等；6、负责产品技术改进和问题及时解决。

1、硕士研究生以上学历，两年以上荧光PCR工作经验，能阅读英文文献和邮件交流，计算机水平**；

2、熟悉掌握RT、qPCR仪器的性能、原理和操作技能；

3、熟悉Primer-BLAST等引物设计工具平台，能独立完成引物设计及筛选；

4、 熟悉RT、qPCR试剂盒各成分的工作原理，能独立完成各步反应条件的优化；

5、熟悉标准样本的选择、标准曲线的制作以及对待测样本的定量；

6、熟悉医疗器械/体外诊断试剂法规和要求

7、产品需要技术服务、学术交流或外派学习时可适应出差。

8、完成上级交办的其他工作事项。

10K~15K

广州增城

3

PCR试剂研发工程师

2

1、负责多种荧光定量PCR产品开发。2、负责完成产品开发过程记录。3、参与注册产品临床实验及整理质量体系所需材料。4、完成授权或上级交办的其他工作。

1、本科以上学历，分子生物、生物技术或相关专业，具有pcr研发项目经验优先。2、较强的英语翻译能力，能快速查阅英文文献。3、熟练掌握多种分子生物学原理和技术关键点。

8K~10K

广州增城

4

PCR试剂生产技术员

2

1、负责PCR日常的生产（配液、组装等）。2、掌握相关设备设施操作、日常清洁维护。3、根据工艺规程，及时填写文件记录。4、完成上级领导交代的其余事项。

1、生物、医学等大专以上学历，具有分子生物理论实践基础。2、性格开朗诚稳，致力于长期发展。3、欢迎**的应届毕业生投递简历，有体外诊断试剂生产经验者优先。
工资：
底薪4500～5500；
每个月奖金按照生产超额量个人提成比例；
加班工资按照法定要求计算；

5K~8K

广州增城

5

体外诊断试剂质量体系及注册专员

1

1、协助公司质量管理体系的构建与运行维护；2、 负责公司相关产品的注册申报工作，有广州市和广东省医疗器械注册经验优先；3、 负责编写产品注册及质量体系相关文件与材料，产品注册及质量体系相关材料的整理归档及保管工作；包括为型式检测提供样品，起草产品技术要求，在型式检测中提供技术支持，促进临床研究，协同第三方准备提交注册资料，与审评员沟通问题，归档注册许可证和文档等；4、及时汇总、分类、整理、归档相关部门出台的各项法规、文件、技术资料；5、 迎接注册现场核查；6、关注注册的相关法律、法规发展变化，及时通知相关部门与法规培训。7、完成公司安排其他相关工作。

2、专业要求：医学、生物学、免疫学、分析化学等相关专业；

3、工作年限：二年以上 ； 职位性质：全职；

4、具有2年及以上从事医疗器械和体外诊断试剂注册相关工作经验优先；

5、熟悉生物医药产品的注册要求、法律法规和注册程序；

6、熟悉医疗器械、体外诊断试剂注册申报材料编写、质量管理体系考核和临床试验等相关工作；

7、良好的组织和沟通协调能力，责任心强，具有团队合作精神，能严守职业道德。

6K~8K